Куплю Скополамин, он же Бурунданга

Куплю, закладкой в Москве или по почте, Скополамин, он же Бурунданга!

 

Будьте осторожны! Пользователь seller_keni кидала пособник кидал! Написал мне в личку: в мск СКОПОЛАМИН можно взять у карусели телега @carousel_staff. Связались с челом, закинули денег и гудбай!

 

Нашел

Нужно, войти или зарегистрироваться для просмотра скрытого текста.

цена довольно таки отличается от той, что была раньше. Может кто то поделится ссылкой, где есть дешевле. Был в колумбии, но там под запретом наркокортелей, если у кого то найдут бурундангу, убьют. Никто не будет даже выяснять, хотел ты ее купить и увезти к себе в страну или же использовать по назначению по месту.

 

Подготовка сырья и экстракция алкалоидов. Семена дурмана, содержащие не менее 0,2% скополамина, измельчают на мельнице. Величина частиц после помола должна быть 1—2 мм. Экстракцию алкалоидов из сырья проводят изопропиловым спиртом при комнатной температуре по принципу противотока и диффузионной батарее, состоящей из 12 диффузоров.
В головной диффузор загружают молотое сырье и заливают изопропиловым спиртом из предыдущего диффузора, для чего в диффузор, подлежащий выгрузке (хвостовой), из мерника подают свежий изопропиловый спирт. Диффузор заполняют до появления экстракта и контрольном кранике на крышке диффузора. После часового настаивания экстракт откачивают в мерник насыщенного экстракта, подавая в хвостовой диффузор изопропиловый спирт из мерника. После получасового настаивания проводят вторую откачку. По окончании откачки снимают давление инертного газа в диффузоре и отработанное сырье выгружают. Содержание скополамина в шроте не должно превышать 0,01—0,015%. Изопропиловый спиртовой экстракт упаривают под вакуумом до 1/20 первоначального объема. Спирт-отгон используют для извлечения алкалоидов из сырья. Кубовый остаток передают на следующую стадию.
Получение уксуснокислого извлечения. Кубовый остаток загружают и реактор, добавляют воду и подкисляют 20% раствором серной кислоты до кислой реакции. К массе добавляют дихлорэтан, ведут перемешивание и течение 10 мин, массу отстаивают и течение 15 мни. Грязный дихлорэтан, в который перешли растворимые и нем жиры, пигменты и другие вещества, сливают в сборник и передают на регенерацию. Обезжиренный сернокислый водный раствор алкалоидов сливают в сборник, передают в реактор и нейтрализуют до pH 5,0—5,5 25% раствором аммиака. После чего массу продувают воздухом в течение 3 ч для удаления дихлорэтана. К раствору добавляют активированный уголь, перемешивают 15—20 мин и отфильтровывают на нутч-фильтре.
Фильтрат собирают в реактор, подщелачивают 25% раствором аммиака до pH 8—9. Экстракцию алкалоидов проводят дихлорэтаном до отсутствия их в маточнике. Объединенные дихлорэтановые экстракты сливают и сборник и передают в реактор. К экстракту добавляют 15% водный раствор уксусной кислоты, проводят перемешивание в течение 30 мни и отстаивание 20 мин. Реакция среды верхнего слоя должна быть кислой. Нижний дихлорэтановый слой сливают в сборник, а уксуснокислое извлечение передают в аппарат. Дихлорэтан возвращают в реактор и аналогично проводят вторую и третью обработки водным раствором уксусной кислоты. Обработанный дихлорэтан используют для проведения экстракции из маточников в последующих загрузках. После проведения 5—6 загрузок дихлорэтан выводят и используют для проведения обезжиривания сернокислого водного раствора алкалоидов.
Уксуснокислые извлечения объединяют.
Получение скополамина-основания. Уксуснокислые извлечения переносят в котел и при непрерывном перемешивании медленно приливают 25% раствор аммиака до pH 6—6,1, затем в раствор прибавляют активированный уголь и массу перемешивают 10—15 мин. фильтруют на нутч-фильтре, уголь промывают водой. Осветленный фильтрат сливают в аппарат и охлаждают до 5°С, экстрагируют этиловым эфиром до отсутствия алкалоидов в водном растворе. Всего проводят 6—7 экстракций. Эфирные извлечения объединяют, добавляют безводный углекислый калий и сушат в течение 18 ч. Затем экстракт отфильтровывают и упаривают до полного удаления эфира. Получают остаток и виде масла, состоящего в основном из скополамина-основания. Отгон этилового эфира используют для последующих экстракций.
Получение скополамина гидробромида технического. В аппарат с кубовым остатком скополамина-основания приливают укрепленный до 98° этиловый спирт. Спиртовый раствор охлаждают до —5°С и при непрерывном перемешивании приливают спиртовую смесь бромистоводородной кислоты до слабокислой реакции на конго. Спиртовую смесь бромистоводородной кислоты готовят из 65% бромистоводородной кислоты и 98° этилового спирта. Массу перемешивают до появления кристаллов скополамина гидробромида и оставляют при той же температуре в покое и течение 18 ч для полноты кристаллизации гидробромида скополамина. Выпавший из раствора кристаллический осадок скополамина гидробромида отжимают на нутч-фильтре и промывают охлажденным 98° этиловым спиртом. Полученный продукт сушат на воздухе и течение 18 ч.
Получение скополамина гидробромида фабриката. Скополамин гидробромид технический загружают и круглодонную колбу, приливают 98° этиловый спирт в соотношении 1 : 3 и нагревают с обратным холодильником на водяной бане до полного растворения продукта. К массе добавляют активированный уголь, раствор нагревают и течение 10 мин и фильтруют на воронке Бюхнера, через двойной бумажный фильтр. Уголь на фильтре промывают этиловым спиртом, который присоединяют к основному фильтрату. Фильтрат переносят в колбу и оставляют на ледяной бане на 2—3 ч для кристаллизации конечного продукта. Выпавший осадок отжимают на стеклянном фильтре с пористой пластинкой № 3 и промывают с выкладкой этиловым эфиром. Полученный скополамин гидробромид сушат на воздухе. Если температура плавления фабриката ниже 192—196°, то проводят повторную перекристаллизацию аналогично первой.
Все маточники, получаемые в производстве, обрабатываются отдельно. Общий выход скополамина гидробромида с учетом выделения его из маточников в пересчете на скополамин-основание составляет 19,13%.

 

А само действие на выходе получится такое же как и у Колумбийского дыхания дьявола?

 

Неизвестно,известно только,что 100 мг-смертельная доза,сильнее цианистого калия.